Обязанности: - отслеживание сроков инициации, согласования и утверждения запросов на изменения;
- участие в разработке анализов рисков;
- контроль разработки анализов рисков;
- отслеживание выполнения мероприятий по процессам;
- ведение реестров по процессам.
Требования:
- законченное высшее образование (желательно фармацевтическое, медицинское, химическое, биотехнологическое, биологическое, биохимическое, ветеринарное, технологическое, пищевое образование).
- стаж работы в области производства лекарственных средств не менее 2 лет или в области обеспечения и/или контроля качества лекарственных средств не менее 1 года.
- уверенный пользователь ПК.
Условия:
- Работа в ОЭЗ - г. Дубна Левый берег;
- Оформление согласно ТК РФ;
- График работы 5/2;
- Релокационный пакет,
- Индексация заработной платы - ежегодно;
- Корпоративное питание;
- Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования.
Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!
