Будьте осторожны: если работодатель просит войти через Google, iCloud или Госуслуги, прислать код или пароль, запустить ПО или перевести деньги — это мошенники.
Выполнение расчётов и подбор оборудования с учётом требований GMP и специфики фармацевтического производства.
Разработка и чтение чертежей, схем, 3Dмоделей (в т. ч. P&ID, PFD).
Составление спецификаций, ведомостей, технических заданий, пояснительных записок.
Взаимодействие со смежными отделами (технологи, электрики, КИПиА, ОТиП) для согласования решений.
Подготовка документации для аудитов и экспертиз.
Участие в пусконаладочных работах и валидации оборудования.
Анализ отказов и разработка мер по повышению надёжности и безопасности оборудования.
Уверенное владение AutoCAD, КОМПАС-3D или SolidWorks (возможны аналоги для 2D/3D-проектирования).
Дополнительно: опыт работы в CAE-системах (ANSYS, COMSOL и др.)
Знание нормативной базы: ГОСТ, СП, СНиП, ТР ТС, нормы промышленной безопасности; GMP, ISO (включая ISO 14644).
Навыки расчётов: прочность и долговечность конструкций; гидравлика и пневматика; вибрационные и шумовые нагрузки.