Вести реестр внутренних документов системы менеджмента качества учреждения;
Контролировать правильность оформления документов системы менеджмента качества;
Осуществлять регистрацию, учет, хранение оригиналов внутренних документов системы менеджмента качества на бумажном носителе и в электронном виде;
Осуществлять тиражирование, рассылку копий внутренних документов системы менеджмента качества, а так же их изъятие;
Проводить валидационные испытания технологического, лабораторного оборудования;
Осуществлять статистическую обработку данных, полученных при валидационных испытаниях оборудования, оформлять документы по валидации оборудования (планы, протоколы, отчеты и др.).
Требования:
Высшее техническое (биотехнологическое) образование;
