Обязанности: - сбор и формирование досье на серии лекарственных средств;
- осуществление проверки досье на серию лекарственных препаратов до выпуска серии в гражданский оборот;
- подготовка сертификатов соответствия серии;
- загрузка данных о произведенных сериях в АИС РЗН и 1С;
- сбор данных для формирования годовых обзоров по качеству;
- подготовка годовых обзоров качества продукции;
- отслеживание сроков предоставления и проверки досье;
- ведение реестров по процессу.
Требования:
- законченное высшее образование (желательно фармацевтическое, медицинское, химическое, биотехнологическое, биологическое, биохимическое, ветеринарное, технологическое, пищевое образование).
- стаж работы в области производства лекарственных средств не менее 2 лет или в области обеспечения и/или контроля качества лекарственных средств не менее 1 года.
- уверенный пользователь ПК.
Условия:
- Работа в ОЭЗ - г. Дубна Левый берег;
- Оформление согласно ТК РФ;
- График работы 5/2;
- Релокационный пакет,
- Индексация заработной платы - ежегодно;
- Корпоративное питание;
- Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования.
Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!
