проведение контроля качества сырья, промежуточной и готовой продукции, воды очищенной и воды для инъекций, валидационных проб с использованием приемов качественного анализа, гравиметрии, титрования, спектрофотометрии, газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии и других фармакопейных методов;
заполнение документации по выполняемому контролю качества в режиме он-лайн (протоколы, журналы);
участие в разработке внутренней нормативной документации;
участие в разработке аналитических методик.
Требования:
теоретические знания и уверенные навыки практического применения классических и инструментальных методов фарм. анализа;
знание действующих нормативных документов в сфере контроля качества лекарственных средств и стандартов GхP в части надлежащей лабораторной практики контроля качества будет преимуществом;
Высшее образование, специальность химическая, медицинская, биологическая или биотехнологическая;
желателен опыт работы в химической/контрольно-аналитической лаборатории ОКК предприятия производителя лекарственных средств, испытательной лаборатории контроля качества лекарственных средств не менее 1-го года.
Уверенное владение Excel, Word, Outlook, PowerPoint.
Условия:
Оформление по ТК РФ;
полный раб. день 5/2 с 8:00 до 17:00;
обеспечение спецодеждой;
групповой трансфер работников до места работы и обратно транспортом организации;
