Обязанности: • Комплексное руководство инвестиционными проектами в области медицинского приборостроения;
• Поиск новых идей для реализации проектов;
• Проведение оценки перспективности проектов;
• Разработка проектной документации, включая бизнес-планы;
• Организация и контроль разработки технической документации (эскизы, чертежи, технические условия, руководство пользователя и т.д.) в рамках проектов;
• Организация и контроль проведения испытаний (технических, клинических) и исследований (токсикологических)с целью государственной регистрации медицинских изделий;
• Проведение оценки документов регистрационного досье;
• Организация подготовки документов для регистрационного досье и регистрации медицинских изделий;
• Организация и проведение НИОКР;
• Организация и контроль разработки финансово-экономических моделей проектов;
• Контроль исполнения договоров в рамках проектов;
• Подготовка отчетности в рамках проектов;
• Проведение мониторинга нормативно-правовых актов в области обращения медицинских изделий и норм регистрации;
• Осуществление взаимодействия с институтами развитии и другими организациями, предоставляющими меры государственной поддержки;
• Подготовка и подача заявок на получение финансирования в рамках проектов;
• Осуществление взаимодействия с заказчиками и исполнителями в рамках проектов;
• Осуществление взаимодействия с дочерними организациями и другими предприятиями Корпорации в рамках совместной реализации проектов.
Требования: - Высшее образование (преимущественно технические специальности);
- Опыт работы 3-6 лет;
- Знание современных методов и средств разработки и модернизации медицинских изделий;
- Знание современных технологий и инструментов управления проектами и продуктами;
- Знание ключевых особенностей, характеристик и потребительских свойств медицинской техники;
- Знание основ операционного менеджмента;
- Знание основ управленческого учета и бюджетирования по проектам;
- Знание основ работы в информационных системах управления проектами и системах электронного документооборота;
- Знанием методов мониторинга и контроля работ проекта;
- Знание актуальных нормативно-правовых актов и процессов государственной регистрации медицинских изделий;
- Приветствуется опыт подготовки и/или разработки технической документации на медицинские изделия (электроприборы) для государственной регистрации;
- Приветствуется опыт успешной регистрации медицинский изделий (электроприборы) и/или внесения изменений в регистрационное удостоверение и формирования регистрационного досье;
- Знание законодательства в области технического регулирования, правил и порядка сертификации;
- Умение работать с действующими в Российской Федерации нормативно-техническими актами (НТА) применимыми к медицинской промышленности;
- Знание делового этикета, правил делового общения.
Условия: - Оформление в соответствии с ТК РФ
- испытательный срок 3 месяца
- ДМС после испытательного срока
- скидка в размере 20% на приобретение клубных карт в сети известного бренда World Class для владельцев корпоративных банковских карт Новикомбанка
- График работы 5/2 (выходные - суббота, воскресенье), пн-чт с 9.00 до 18.00, пт с 9.00 до 16.45
- Работа в современном комфортабельном Бизнес-Центре в шаговой доступности (5 минут) от ст.м. "Университет"
