Инженер по качеству (Группа производственного качества)
ЗП не указана•Зеленоград•Офис•Middle, Senior
Обязанности:
обеспечение надлежащего и эффективного функционирования СМК в соответствии с международными стандартами GMP, ISO 9001;
мониторинг соблюдения требований GMP;
обеспечение выполнения годовых целей, достижения метрик KPI по процессам группы;
стандартизация и унификация процессов фармацевтической СМК между площадками компании по блокам «Документооборот», «Досье на серию», «Обучение», «Обзоры по качеству», «Статистический анализ»;
организация работ по подготовке и проведению внутренних аудитов и внешних аудитов;
участие в подготовке компании к лицензированию, контроль качества подготовки к предстоящим инспекциям;
выявление имеющихся или потенциальных проблем качества, проведение предупреждающих и корректирующих действий и повышение эффективности процессов;
разработка, актуализация, согласование внутренней документации СМК;
участие в рабочих группах проектов компании, выполнение задач в рамках проектов.
Требования:
высшее профильное образование (фармацевтическое, биотехнологическое, химическое, техническое, фармацевтические науки);
опыт работы специалистом/инженером по качеству в фармацевтической отрасли от 2 лет;
опыт работы с процессами управление досье на серию, управление несоответствиями, документооборот, обучение, формирование обзоров по качеству;
полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока)+ДМС для родственников, страхование жизни;
бесплатное питание в корпоративной столовой;
внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок Best Benefits (спорт, отдых, рестораны, обучение).
