Специалист ООК/инженер по качеству

Обязанности:

• Ведение работ, связанных с фармацевтической системой качества производства лекарственных средств;
• Управление документацией фармацевтической системы качества;
• Аудит качества (самоинспекция) фармацевтического производства, контрактных
• производителей, поставщиков исходного сырья и упаковочных материалов;
• Контроль соблюдения установленных требований к производству и контролю качества
• лекарственных средств на фармацевтическом производстве;
• Мониторинг фармацевтической системы качества производства лекарственных средств.

Требования:

• Высшее образование по направлениям: биология, биотехнология, медицинская биохимия и медицинская биофизика, фармация, химическая технология;
• Опыт работы в должности с аналогичными обязанностями будет являться преимуществом;
• Компьютерная грамотность;
• Аналитическое мышление;
• Знание требований GMP и ИСО;
• Аккуратность;
• Умение работать с документами;
• Неконфликтность, умение решать разноплановые вопросы с людьми.

Условия:

• Стабильная заработная плата, выплата стимулирующих премий по результатам работы, выплата квартальных и годовой премий;
• Возможность профессионального и карьерного роста;
• Иногородним предоставляется служебно жилье;
• Компенсация питания;
• Полный социальный пакет;
• Бесплатное посещение современного тренажерного зала и теннисного корта на территории предприятия;
• Работа на одном из ведущих российских предприятий в своем сегменте рынка;
• Трудоустройство по ТК; График работы 5/2